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La fuente Dapagliflozin de la fábrica pulveriza CAS 461432-26-8 con buen precio

50 gramos
MOQ
Negociable
Precio
La fuente Dapagliflozin de la fábrica pulveriza CAS 461432-26-8 con buen precio
Caracteristicas Galería Descripción de producto Pida una cita
Caracteristicas
Especificaciones
Grado: Grado de Pharmaceutcial
Función: Productos farmacéuticos
CAS: 461432-26-8
Pureza: el 99%
Vida útil: 2 años
Método de prueba: CLAR ULTRAVIOLETA
Almacenamiento: Lugar seco fresco
Método de envío: Aire (UPS, Fedex, TNT, el ccsme) o mar
Muestra: Disponible
Frecuencia intermedia: C21H25ClO6
MW: 408,873
Lugar de origen: NC
Servicio: Profesional y Rich Experience
Mercado de exportación: Global
Resaltar:

api farmacéutico

,

Api Active Pharmaceutical Ingredient

Información básica
Pago y Envío Términos
Detalles de empaquetado: 1kg/bag
Tiempo de entrega: 2-3 días
Condiciones de pago: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000 kilogramos por mes
Descripción de producto

La fuente Dapagliflozin de la fábrica pulveriza CAS 461432-26-8 con buen precio

Descripción de producto


Dapagliflozin (ForxigaTM) es una nueva droga antidiabética desarrollada en común por Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca, siendo aprobado por la agencia de medicinas europeas (AME) el 12 de noviembre de 2012. Es también el primer inhibidor aprobado SGLT2 para el tratamiento del diabetes tipo II, siendo una opción importante en el tratamiento de la diabetes, y se utiliza para mejorar control glycemic como adjunto a dietético y el ejercicio para los adultos con diabetes tipo II.

Nombre de producto Dapagliflozin
CAS 461432-26-8
Aspecto polvo blanco
Análisis el 99%
Almacenamiento Refresqúese y proteja contra luz


Función y uso

Dapagliflozin es una droga usada para tratar el tipo - diabetes 2. Fue desarrollado por Bristol-Myers Squibb en colaboración con el método de los dapagliflozin de AstraZeneca.Although de acción actuaría encendido ambos tipos de diabetes y otras condiciones dando por resultado hiperglucemia, los ensayos clínicos actuales excluyen específicamente a participantes con diabetes del tipo 1.


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