Cabazitaxel CAS 183133-96-2 para la lucha contra el cáncer
Descripción del producto
| No CAS. | 183133-96-2 |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Fórmula molecular | C45H57NO14 |
| Peso molecular | 835.93 |
| EINECS No. | 680-632-7 |
| Punto de fusion | 180 ºC |
| Punto de ebullición | 870,7±65,0 °C (previsto) |
| Densidad | 1.31 |
| Condición de almacenamiento | Atmósfera inerte, Conservar en congelador, por debajo de -20°C |
| Duración | 2 años |
| MOQ | 10 gramos |
Cabazitaxel (anteriormente XRP-6258) es un derivado semisintético de un taxoide natural.Fue desarrollado por Sanofi-Aventis y fue aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a las hormonas el 17 de junio de 2010. Es un inhibidor de microtúbulos y el cuarto taxano aprobado como terapia contra el cáncer.
Cabazitaxel en combinación es una opción de tratamiento para el cáncer de próstata refractario a hormonas después del tratamiento basado en docetaxel.
Cabazitaxel mecanismo anticancerígeno y características similares a docetaxel, pertenece a los fármacos anti-microtúbulos.Cabazitaxel a través de la unión a la tubulina, promueve su ensamblaje en microtúbulos, y puede evitar que estos hayan ensamblado una desintegración de microtúbulos de la estabilización de los microtúbulos, inhibiendo así la mitosis celular y las funciones celulares de interfase (funciones celulares de interfase) del juego.
Función y aplicación
El mecanismo y las características anticancerígenos de cabazitaxel son similares a los del docetaxel y pertenecen a los fármacos antimicrotúbulos.Cabazitaxel promueve su ensamblaje en microtúbulos al unirse a la tubulina, al tiempo que previene el desensamblaje de estos microtúbulos ensamblados, estabilizando los microtúbulos, inhibiendo así la mitosis celular y las funciones celulares de interfase.
