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Erdafitinib CAS 1346242-81-6: Properties, Specifications and Research Overview
10 gramos
MOQ
Negociable
Precio
CaracteristicasGaleríaDescripción de productoPida una cita
Caracteristicas
Especificaciones
País natal:China
Condición de almacenamiento:Conservar en un lugar fresco y seco.
Color:Polvo de naranja
SERVICIO:OEM y embalaje personalizado (sujeto a disponibilidad)
Duración:2 años, sujeto a datos de estabilidad validados
Función:Inhibidor de FGFR para investigación y desarrollo
Pureza:≥99%
Solubilidad:Ligeramente soluble en DMSO y metanol.
CAS:1346242-81-6
Método de prueba:HPLC-UV
Método de envío:Air (UPS, FedEx, TNT, EMS) o SEA
Información de seguridad:Manejar de acuerdo con la SDS. Evite la inhalación del polvo y el contacto con la piel y los ojos. U
Solicitud:Investigación química, estudios de señalización FGFR e investigación y desarrollo
Mercado de exportación:Mercados internacionales, sujetos a regulaciones de importación/exportación
Origen:China
Número CAS:1346242-81-6
Fórmula molecular:C25H30N6O2
Calificación:Técnico
Tamaños de paquete:10 gramos, 100 gramos, 1 kilogramo, 25 kilogramos
Temperatura de almacenamiento:2-8°C
Plazo de entrega:5-10 días
Resaltar:
Erdafitinib CAS 1346242-81-6
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Erdafitinib Pharma API
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Erdafitinib research specifications
Información básica
Lugar de origen:China
Nombre de la marca:LongilatBio
Certificación:COA
Pago y Envío Términos
Detalles de empaquetado:Bolsa de plástico por dentro, bolsa de aluminio por fuera
Tiempo de entrega:2-3 días
Condiciones de pago:D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union,
Capacidad de la fuente:100,000 kg por mes
Galería
Erdafitinib CAS 1346242-81-6: Properties, Specifications and Research Overview
Descripción de producto
1. Product Introduction Erdafitinib is a small-molecule compound identified by CAS No. 1346242-81-6. It is known for its ability to inhibit certain fibroblast growth factor receptors (FGFRs), which are proteins involved in cell signaling, growth, and development. FGFR signaling is an important subject in biomedical research. Erdafitinib has an established background in FGFR-targeted cancer treatment and is discussed in scientific literature concerning receptor inhibition and